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宝鸡渭滨万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度解读,帮助了解肿瘤特性,为后续健康管理提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 刚进行过肿瘤手术,希望通过基因分析来评估复发风险和后续管理策略。
  • 在宝鸡的治疗中遇到困难,希望寻找更多潜在治疗方案的参考信息。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从基因层面了解自身相关风险。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫相关指标,为综合管理提供依据。
  • 希望在宝鸡获得更个体化的健康指导,作为现有管理方案的补充。
  • 对自身情况特别关注,愿意深入了解以辅助制定长期健康计划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤基因的一次全面‘盘点’。这项检测会仔细检查您提供的组织样本中近2万个基因的外显子区域,它们是基因中执行功能的关键部分。它能发现多种基因变化,比如单个‘字母’的替换(点突变)、小段基因的插入或缺失,以及一些基因拷贝数的异常和已知的融合基因。这些信息能帮助我们了解肿瘤的特性。例如,可以评估同源重组修复功能是否完好,这关系到对特定管理方式的敏感性;还能计算肿瘤的突变负荷和检查微卫星的稳定性,这些指标与免疫系统的参与程度有关。需要注意的是,检测主要针对已知的、有明确科学依据的基因区域和变化类型,可能无法涵盖所有罕见或未知的基因异常,其结果应结合您整体的健康状况来综合理解。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份含有肿瘤信息的有效样本。根据您的情况,可以选择已经存档的石蜡切片或包埋组织,这通常无痛且便捷;如果是新鲜的活检组织或穿刺样本,则由专业人士在宝鸡的合规机构按标准流程采集,过程中会有适当措施来保证舒适。如果选择全血样本,则无需空腹,常规抽血即可。整个采样过程本身通常很快。样本采集后,您可以联系宝鸡当地的服务点,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心。具体的采样方式和地点,我们的顾问会为您详细说明并提供全程协助。

结果准确吗?安全吗?

我们采用行业广泛应用的下一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,并经过严格的数据分析和复核流程,力求结果的准确性。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于采样过程(如穿刺),但这由专业的医疗操作人员严格把控。报告结果是基于当前科学研究对您样本基因信息的解读,具有重要的参考价值。但基因信息复杂,任何单一检测都有其技术局限,比如可能无法检出所有突变,或对某些罕见变异的解读证据尚不充分。因此,报告结论需要您与自己的健康顾问充分沟通,作为全面评估的一部分,有时可能还需要结合其他检查来获得更完整的图景。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的TMB、MSI这些指标是干什么用的?
TMB和MSI是评估肿瘤免疫微环境状态的指标。简单来说,它们与免疫检查点抑制剂这类免疫治疗方法的潜在效果相关。报告提供这些数据,是为您的健康管理方案提供更全面的信息参考。
报告上的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测的肿瘤细胞中,携带特定突变的细胞所占的比例。它可以帮助评估肿瘤的异质性和克隆构成。丰度高低可能与治疗效果和预后有一定关联,但需要结合突变具体类型和临床情况由专业医生综合判断。
我现在钱不够,等几个月攒够钱再做,价格会降吗?或者有促销活动吗?
高端基因检测的价格在短期内通常比较稳定,大幅降价的可能性不大。偶尔机构可能会在特定时期(如周年庆)推出优惠活动,但无法预测。考虑到肿瘤治疗的时效性,建议您不要仅仅为了等待不确定的降价而延误检测时机。您可以先咨询,了解支付安排的可能性。
这个检测要花两万多,和几千块的检测区别大吗?
区别主要在于检测的基因数量、覆盖深度和所提供的信息维度。几千元的检测通常只覆盖几十到几百个核心基因。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,能提供TMB、HRD、MSI等综合免疫指标,信息更全面,发现罕见靶点和综合评估免疫治疗疗效的可能性更高。费用为27400元,需自费。
检测过程中如果样本不合格,会怎么处理?
如果实验室评估发现样本质量不符合检测要求,我们会第一时间通知您和您的服务顾问。根据具体情况,我们会与您协商解决方案,例如是否重新采样。

注意事项

  • 请确保样本的合规性,如为存档组织需确认保存条件良好。
  • 采样前请与顾问充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄样本,请严格使用提供的专用采样包与冷链运输。
  • 检测为自费项目,请在知情同意书上确认费用与支付方式。
  • 报告出具后,建议安排时间与解读人员深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 基因信息具有终身性,请了解并确认相关的隐私保护政策。
  • 检测结果需结合您整体的健康状况由专业人士综合评估。

用户评价 (6条,均分4.3)

曹** 已验证 甲状腺结节

报告整体不错,找到了可靶向的突变。但有一点,报告里推荐的某个靶向药,国内还没上市,只能走海外途径,这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’,但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外,这样我们和医生沟通时更有重点。

机构回复

非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对,药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中,重点加强对药物上市状态(中国/海外)、医保情况等信息的分类和标注,使其更清晰、更具实操性。

2026-03-2565人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

妈妈是胃癌晚期,医生建议做这个检测找靶向药。说实话等报告那几天心里七上八下的,怕耽误治疗。结果不到10天就拿到了,报告很详细,分析了我能看懂的部分,也列出了几个可能的用药方向。和主治医生一起看,他觉得结果可靠,很快就用上了其中一种药。速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家属的焦急,因此对检测全流程进行了优化提速。很高兴报告能为后续治疗提供有效参考。祝老人家治疗顺利!

2026-03-183人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

给父亲做的,他是胰腺癌,号称癌王。我们抱着最后希望做了全外显子,价格不菲。虽然没找到成熟的靶向药,但报告详细分析了可能相关的通路和正在进行的临床试验,为我们参加新药试验指明了方向。没有白花钱,它给了我们参与最前沿治疗的机会和一丝希望。

机构回复

感谢您的信任。对于缺乏标准靶向方案的瘤种,全外显子测序在寻找潜在治疗线索和临床试验入组方面具有独特价值。希望能为您的抗癌之路持续提供支持。

2026-03-2139人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-0118人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告解读服务,不仅有书面解读,还能和专家一对一沟通。我提前把问题列了清单,专家非常耐心地一一解答,还告诉我哪些信息对和主治医生沟通最关键。整个流程设计是‘闭环’的,感觉很完整。

机构回复

很高兴我们的“检测+解读”闭环服务能得到您的认可。我们坚信,专业的解读与沟通是让检测价值最大化的关键一环。感谢您的认真准备与积极沟通!

2026-03-0853人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是在医生推荐下做的,对检测结果和售后跟进大体满意。唯一感觉可以改进的是,报告电子版是PDF,但不能直接在手机PDF上做笔记或高亮。我习惯把重要部分标出来问医生,现在只能打印出来或者另记笔记,有点不方便。如果报告平台能有些简单的交互功能,或者提供可编辑的摘要文档,会更人性化。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的实用建议。目前报告为防篡改,设置了加密。但您提到的‘可交互摘要’或‘笔记区’的想法非常好,我们已将其纳入产品优化需求池,会认真研究实现的可行性。

2026-03-1562人觉得有用

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