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优生检测无创产前检测

宝鸡染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

适用人群

  • 在宝鸡常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在宝鸡获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在宝鸡孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在宝鸡工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。

检测内容

宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评估第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的诊断性检查来进一步明确。

检测流程

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在宝鸡的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在宝鸡的不同区域灵活安排。

准确性说明

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高,是一种非常安全的筛查方式。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。筛查结果会给出一个风险高低的评估。如果结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,但这并非最终诊断,您需要在专业指导下进行后续的咨询与诊断检查来明确情况。我们会为您提供详细的报告解读和后续步骤建议。

详细流程

  1. 在宝鸡通过电话或在线渠道进行咨询,了解详细信息并预约。
  2. 前往宝鸡的指定服务点,或等待邮寄的采血服务包送达。
  3. 由专业人员进行手臂静脉采血,过程快速,痛感轻微。
  4. 样本将由专业物流冷链安全送达实验室进行分析。
  5. 实验室采用高通量测序技术对样本进行检测。
  6. 大约7个自然日后,检测报告出具完毕。
  7. 您会收到电子版报告,并可以预约宝鸡的专业顾问进行解读。
  8. 根据报告结果,顾问会提供后续的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查结果准不准啊?
这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。
采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?
这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。
这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目,不支持医保报销。
大宝已经3岁了,还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗?
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的,仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子,若有健康疑虑,请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
周末和节假日可以去做采样吗?
您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-05-1818人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

对比了几家,最终选你们是因为包含了保险,感觉双重保障。报告速度中规中矩,9个工作日。关键是报告清晰,把‘检测性能评估’的数据都列出来了,比如对21三体的检出率大于99%,让我这个理科生看了觉得很信服。

机构回复

感谢您的认可!我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现,正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺,希望它永远无需启用。

2026-05-1157人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-05-1446人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-04-2440人觉得有用
康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-05-016人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-05-0844人觉得有用

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